Email this article 
DOI: https://doi.org/10.22141/2224-0551.8.59.2014.75921
Endogenous Oxidants and Antioxidants in Human Body
Abstract
Keywords
Full Text:
PDF (Русский)References
Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соросовский образовательный журнал. — 2000. — Т. 6, № 12. — С. 13-19.
Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция / Ю.А. Владимиров, Е.В. Проскурнина // Успехи биологической химии. — 2009. — Т. 49. — С. 341-388.
Власов Б.Я. Сигнальная роль активных форм кислорода в клетках животных (мини-обзор) / Б.Я. Власов, А.Г. Булавинцев, А.К. Подшивалова // Вестник Иркутской государственной сельскохозяйственной академии. — 2009. — № 35. — С. 24-29.
Габитова Д.М. Антиоксидантная защитная система организма / Д.М. Габитова, В.О. Рыжикова, М.А. Рыжикова // Башкирский химический журнал. — 2006. — Т. 13, № 2. — С. 94-96.
Габитова Д.М. Антиоксидантная защитная система органов дыхания / Д.М. Габитова, В.О. Рыжикова, М.А. Рыжикова // Башкирский химический журнал. — 2006. — Т. 13, № 4. — С. 118-119.
Костюк В.А., Потапович А.И. Биорадикалы и биоантиоксиданты. — Минск: БГУ, 2004. — 174 с.
Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З. Окислительный стресс. Патологические состояния и заболевания. — Новосибирск: АРТА, 2008. — 284 c.
Хисматуллина З.Н. Сущность, направление и роль окислительно-восстановительных реакций в биологии и медицине // Вестник Казанского технологического университета. — 2011. — № 19. — С. 35-41.
Bartz R.R. Clinical review: oxygen as a signaling molecule / R.R. Bartz, C.A. Piantadosi // Crit. Care. — 2010. — Vol. 14, № 5. — P. 234. — doi: 10.1186/cc9185.
Bergelson J.M. Intercellular junctional proteins as receptors and barriers to virus infection and spread // Cell. Host Microbe. — 2009. — Vol. 5, № 6. — P. 517-521. — doi: 10.1016/j.chom.2009.05.009.
Cadet J. Biologically relevant oxidants and terminology, classification and nomenclature of oxidatively generated damage to nucleobases and 2-deoxyribose in nucleic acids / J. Cadet, S. Loft, R. Olinski, M.D. Evans, K. Bialkowski, J. Richard Wagner, P.C. Dedon, P. Müller, M.M. Greenberg, M.S. Cooke / Free Radic. Res. — 2012. — Vol. 46, № 4. — P. 367-381. — doi: 10.3109/10715762.2012.659248.
Cadet J. Measurement of oxidatively generated base damage in cellular DNA / J. Cadet, T. Douki // Ravanat Mutat. Res. — 2011. — Vol. 711, № 1–2. — P. 3-12. — doi: 10.1016/j.mrfmmm.2011.02.004.
Droge W. Free radicals in the physiological control of cell function // Physiol. Rev. — 2002. — Vol. 82. — P. 47-95. — doi: 10.1152/physrev.00018.2001.
Ferrari C.K. Oxidative and nitrosative stress on phagocytes’ function: from effective defense to immunity evasion mechanisms / C.K. Ferrari, P.C. Souto, E.L. Franςa, A.C. Honorio-Franςa // Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). — 2011. — Vol. 59, № 6. — P. 441-448. — doi: 10.1007/s00005-011-0144-z.
Fischer H. Developmental regulation of DUOX1 expression and function in human fetal lung epithelial cells / H. Fischer, L.K. Gonzales, V. Kolla, C. Schwarzer, F. Miot, B. Illek, P.L. Ballard // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. — 2007. — Vol. 292, № 6. — P. L1506-L1514. — doi: 10.1152/ajplung.00029.2007.
Halliwell B. Free radicals and antioxidants: updating a personal view // Nutr. Rev. — 2012. — Vol. 70, № 5. — P. 257-265. — doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00476.x.
Halliwell B. Free radicals in biology and medicine / Halliwell B., Gutteridge J.M.C. — 4th ed. — Oxford: Oxford University Press, 2007. — 851 p.
Jastroch M. Mitochondrial proton and electron leaks / M. Jastroch, A.S. Divakaruni, S. Mookerjee, J.R. Treberg, M.D. Brand // Essays Biochem. — 2010. — Vol. 47. — P. 53-67. — doi: 10.1042/bse0470053.
Jones D.P. Mapping the cysteine proteome: analysis of redox-sensing thiols / D.P. Jones, Y.M. Go // Curr. Opin. Chem. Biol. — 2011. — Vol. 15, № 1. — P. 103-112. — doi: 10.1016/j.cbpa.2010.12.014.
Jones D.P. Radical-free biology of oxidative stress // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. — 2008. — Vol. 295, № 4. — P. C849-C868. — doi: 10.1152/ajpcell.00283.2008.
Kanta J. The role of hydrogen peroxide and other reactive oxygen species in wound healing // Acta Medica (Hradec Kralove). — 2011. — Vol. 54, № 3. — P. 97-101. — PMID: 22250477.
Kato A. Beyond inflammation: airway epithelial cells are at the interface of innate and adaptive immunity / A. Kato, R.P. Schleimer // Curr. Opin. Immunol. — 2007. — Vol. 19, № 6. — P. 711-720. — doi: 10.1016/j.coi.2007.08.004.
Katsuyama M. Physiological roles of NOX/NADPH oxidase, the superoxide-generating enzyme / M. Katsuyama, K. Matsuno, C. Yabe-Nishimura // J. Clin. Biochem. Nutr. — 2012. — Vol. 50, № 1. — P. 9-22. — doi: 10.3164/jcbn.11-06SR.
Kinnula V.L. Superoxide dismutases in the lung and human lung diseases/ V.L. Kinnula, J.D. Crapo // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2003. — Vol. 167, № 12. — P. 1600-1619. — doi: 10.1164/rccm.200212-1479SO.
Liu Y. The specificity of neuroprotection by antioxidants / Y. Liu, D.R. Schubert // J. Biomed. Sci. — 2009. — Vol. 16. — P. 98. — doi: 10.1186/1423-0127-16-98.
Mayer A.K. Regulation of local immunity by airway epithelial cells / A.K. Mayer, A.H. Dalpke // Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). — 2007. — Vol. 55, № 6. — P. 353-362. — doi: 10.1007/s00005-007-0041-7.
McCord J.M. The reduction of cytochrome c by milk xanthine oxidase / J.M. McCord, I. Fridovich // J. Biol. Chem. — 1968. — Vol. 243, № 21. — P. 5753-5760. — PMID: 4972775.
Murphy M.P. How mitochondria produce reactive oxygen species // Biochem. J. — 2009. — Vol. 417, № 1. — P. 1-13. — doi: 10.1042/BJ20081386.
Nathan A.T. The oxygen trail: tissue oxygenation / A.T. Nathan, M. Singer // Br. Med. Bull. — 1999. — Vol. 55, № 1. — P. 96-108. — PMID: 10695081.
Parker D. Innate immunity in the respiratory epithelium / D. Parker, A. Prince // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. — 2011. — Vol. 45, № 2. — P. 189-201. — doi: 10.1165/rcmb.2011-0011RT.
Robinson M.A. Oxygen-dependent regulation of nitric oxide production by inducible nitric oxide synthase / M.A. Robinson, J.E. Baumgardner, C.M. Otto // Free Radic. Biol. Med. — 2011. — Vol. 51, № 11. — P. 1952-1965. — doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.08.034.
Rutkowski R. Reaktywnych form tlenu i związków azotu w procesie zapalnym / R. Rutkowski, S.A. Pancewicz, K. Rutkowski, J. Rutkowska // Pol. Merkur. Lekarski. — 2007. — Vol. 23, № 134. — P. 131-136.
Ryu J.H., Kim C.H., Yoon J.H. Innate immune responses of the airway epithelium // Mol. Cells. — 2010. — Vol. 30, № 3. — P. 173-183.
Trachootham D. Redox regulation of cell survival/ D. Trachootham, W. Lu, M.A. Ogasawara, R.D. Nilsa, P. Huang // Antioxid. Redox Signal. — 2008. — Vol. 10, № 8. — P. 1343-1374. — doi: 10.1089/ars.2007.1957.
Van Tongeren J. Interactions between epithelial cells and dendritic cells in airway immune responses: lessons from allergic airway disease / J. van Tongeren, S.M. Reinartz, W.J. Fokkens, E.C. de Jong, C.M. van Drunen // Allergy. — 2008. — Vol. 63, № 9. — P. 1124-1135. — doi: 10.1111/j.1398-9995.2008.01791.x.
Vareille M. The airway epithelium: soldier in the fight against respiratory viruses / M. Vareille, E. Kieninger, M.R. Edwards, N. Regamey // Clin. Microbiol. Rev. — 2011. — Vol. 24, № 1. — P. 210-229. — doi: 10.1128/CMR.00014-10.
Willcox J.K. Antioxidants and prevention of chronic disease / J.K. Willcox, S.L. Ash, G.L. Catignani // Crit. Rev. Food Sci. Nutr. — 2004. — Vol. 44, № 4. — P. 275-295. — doi: 10.1080/10408690490468489.
Copyright (c) 2016 CHILD`S HEALTH
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
© Publishing House Zaslavsky, 1997-2019
